A Layla, de 5 años, le diagnosticaron LLA de células T justo antes de Acción de Gracias de 2020. Su madre, Sable, dice: "Layla ha resistido más de lo esperado y ha sido la princesita guerrera más fuerte. Su actitud se ha mantenido bastante positiva a pesar de algunos momentos bastante bajos. El principio, la fase de consolidación, fue extremadamente dura, y pasábamos semanas fuera de casa (1,5 horas y 75 millas). Por lo general, serÃa sólo ella y yo por allà en el hospital durante las largas semanas como su padre no está demasiado, y su padrastro tuvo que quedarse en casa para trabajar. Estamos bendecidos de tener su nana para mantener a nuestros hijos para nosotros ".
El momento del diagnóstico supuso sus propios retos: "Fue muy duro y desgarrador. Laprimera noche en el hospital tuvieron que drenarle el pecho y ponerle un tubo de drenaje. Tenía una gran masa que le comprimía los pulmones y el corazón. Su corazón estaba fallando. No estaban seguros de que sobreviviera. Recuerdo estar tan aturdida... esa noche funcionaba a base de adrenalina y rezos".
La familia tiene 3 hijos en total: un niño de 7 años, la guerrera contra el cáncer Layla (que ahora tiene 5 años y tenía 4 cuando le diagnosticaron la enfermedad) y un niño de 3 años. En casi un año en el diagnóstico de Layla, que están en transición en el mantenimiento. He oído que el mantenimiento es más fácil, así que tengo esperanzas... ha sido un año duro". Termina el tratamiento el 20 de abril de 2023 si todo va según lo previsto". Dice la madre de Layla.
Cuando se le pregunta qué consejo darÃa a los padres de un niño recién diagnosticado, Sable dice: "Apóyate en los amigos y la familia, asà como en tu comunidad en busca de ayuda. Es un momento imposiblemente duro, y la comunidad puede ser algo asombroso. Y sobre todo, manteneos fuertes, vuestros bebés os necesitan y necesitan vuestra fuerza y vuestro amor".
